Le test génétique préimplantatoire (PGT) est une technique de diagnostic préventif qui permet de détecter les anomalies chromosomiques (PGT-A et PGT-SR) et/ou d’effectuer l’analyse génétique d’une maladie spécifique (PGT-M) sur l’embryon avant son transfert dans l’utérus.
Il s’agit d’une technique complémentaire aux traitements de procréation médicalement assistée qui permet de sélectionner le meilleur embryon pour le transfert et d’augmenter les chances d’avoir un enfant en bonne santé.

Comment fonctionne le PGT ?

Comment le PGT est-il réalisé ?

1. Stimulation ovarienne et fécondation in vitro: Pour réaliser un PGT, un traitement de FIV est nécessaire. Les ovocytes sont fécondés par ICSI puis cultivés jusqu’au stade de blastocyste (jour 5 ou jour 6).
2. Éclosion assistée (Assisted Hatching): Au quatrième jour du développement embryonnaire, une éclosion assistée est réalisée afin de faciliter la biopsie embryonnaire.
3. Biopsie embryonnaire: La biopsie embryonnaire est effectuée au cinquième ou au sixième jour, lorsque l’embryon a atteint le stade de blastocyste. Il est essentiel que les embryons atteignent ce stade afin de pouvoir réaliser la biopsie, car il permet de distinguer deux structures au sein de l’embryon : la masse cellulaire interne, qui donnera naissance au bébé, et le trophoblaste, qui formera le placenta. À l’aide d’un laser, plusieurs cellules sont prélevées dans la partie trophoblastique du blastocyste (biopsie embryonnaire) puis soumises à une analyse génétique.
4. Vitrification des embryons: Les embryons sont vitrifiés le jour même.
5. Transfert d’embryons congelés: Une fois les résultats du PGT obtenus, les embryons euploïdes ou exempts de la maladie génétique étudiée sont transférés.