Tipos de DGP
Las pruebas genéticas preimplantacionales incluyen diferentes tipos de pruebas diseñadas para detectar anomalías genéticas o cromosómicas específicas.
Tipos de DGP
PGT-A (ALTERACIONES CROMOSÓMICAS)
Permite detectar la dotación cromosómica de los embriones. Las alteraciones cromosómicas pueden ser la causa de que un embrión no implante al útero, de abortos de repetición y de síndromes relacionados con cromosomopatías.
- Mujer mayor de 37 años con ovocitos propios.
- Alteraciones cromosómicas en el semen: diagnóstico FISH patológico.
- Abortos de repetición (2 o más).
- Diagnóstico de oligozoospermia severa en el varón.
- Esterilidad de larga evolución
PGT-SR (ALTERACIONES ESTRUCTURALES)
El PGT-SR está recomendado en pacientes con alteraciones cromosómicas.
Las células del cuerpo humano (a excepción de los gametos) presentan 23 pares de cromosomas. Existe un porcentaje de la población que presenta
- Translocaciones cromosómicas (cromosomas intercambiados)
- Inversiones cromosómicas (cromosomas invertidos)
- Delecciones cromosómicas (falta un pequeño fragmento de un cromosoma)
- Otras alteraciones de cariotipo
En la mayoría de estos casos la persona está sana pero su reproducción se puede ver afectada, produciéndose un mayor número de abortos o nacimientos con reorganizaciones cromosómicas. El estudio de PGT-SR permite seleccionar aquellos embriones sin alteraciones en el cariotipo.
PGT-M (ENFERMEDADES MONOGÉNICAS)
Se realiza en pacientes portadores o afectos de enfermedades genéticas monogénicas (ejemplo: la fibrosis quística). Este tipo de PGT permite seleccionar aquellos embriones que no han heredado el componente genético causante de la enfermedad.
Tratamientos relacionados
