01 Nov ¿Es posible maximizar las posibilidades de tener un bebé sano?
La edad promedio en la que nace el primer hijo ha aumentado considerablemente desde la incorporación de la mujer al mundo laboral, lo que ha sido una de las causas del incremento de las alteraciones cromosómicas en los embriones. A partir de los 37 años, los óvulos pierden calidad y, desde los 40, las probabilidades de tener un bebé con problemas cromosómicos se multiplican.
¿Qué opciones existen para tener un bebé sano?
Si te preocupa convertirte en madre después de los 37 años y que tu bebé pueda no nacer sano, no te preocupes. Gracias a los grandes avances médicos y tecnológicos, varios análisis genéticos de embriones y gametos maximizan las posibilidades de que tu embrión no sufra alteraciones cromosómicas. Estas técnicas son:
Diagnóstico Genético de Embriones
El método utilizado en los tratamientos de FIV es donde analizamos genéticamente los embriones antes de realizar la transferencia para saber cuál es el más adecuado.
A través del DGP (Diagnóstico Genético Preimplantacional), podemos detectar alteraciones cromosómicas o genéticas, como un embrión que no puede implantarse en el útero materno, un embrión que no puede desarrollarse (aborto o embarazo no evolutivo) o que puede nacer con el síndrome de Edwards o el síndrome de Down.
Cribado de Enfermedades Recesivas (Prueba de Compatibilidad Genética entre Parejas)
En esta prueba, analizamos genéticamente a los donantes y a la mujer receptora o la pareja que realiza el tratamiento. De esta manera, asignamos el donante ideal para cada receptor y maximizamos las posibilidades de que el niño nazca sin enfermedades.
Todos somos portadores sanos de 5-7 mutaciones genéticas que determinan que seamos portadores sanos de ciertas enfermedades genéticas recesivas. Si nuestra pareja o donante es portador de la misma enfermedad, el 25% de los hijos que tengamos serán enfermos y el 50% serán portadores sanos.
Para evitar riesgos, llevamos a cabo un estudio genético sobre la compatibilidad de donantes y parejas, analizando más de 300 enfermedades recesivas.
Test Prenatal No Invasivo
A través de un análisis de sangre en la madre durante las primeras semanas de embarazo, se lleva a cabo un estudio genético llamado Test Prenatal No Invasivo (TPNI) donde se estudia que no existan enfermedades en el feto.
En Reproclinic, maximizamos tus posibilidades de embarazo, reforzándolas con técnicas de fertilidad y los más novedosos test genéticos. Para nosotros, es una parte muy importante del proceso maximizar las posibilidades de que tu bebé nazca sano.
Si deseas más información sobre nuestros test genéticos, contáctanos ahora.
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