Est-il possible de maximiser les chances d'avoir un bébé en bonne santé ?

Avoir un bébé en bonne santé est le souhait de tous les parents. L'âge moyen auquel le premier enfant naît a considérablement augmenté depuis l'insertion des femmes dans le monde du travail, ce qui est l'une des causes de l'augmentation des altérations chromosomiques des embryons. À partir de 37 ans, les ovules perdent en qualité, et dès 40 ans, les chances d'avoir un bébé avec des problèmes chromosomiques se multiplient.

Quelles options existe-t-il pour avoir un bébé en bonne santé ?

Si vous êtes soucieise du fait de devenir mère après 37 ans et que votre bébé puisse ne pas être en bonne santé, ne vous inquiétez pas. Grâce aux grands progrès médicaux et technologiques, plusieurs analyses génétiques des embryons et des gamètes maximisent les chances que votre embryon ne présente pas d'altérations chromosomiques. Ces techniques sont :

DIAGNOSTIC GÉNÉTIQUE DES EMBRYONS

Cette méthode utilisée lors des traitements de FIV nous permet d'analyser génétiquement les embryons avant de faire le transfert pour savoir lesquels sont les plus adaptés.

Grâce au DGP, nous pouvons détecter des altérations chromosomiques ou génétiques qui peuvent provoquer qu'un embryon ne puisse pas s'implanter dans l'utérus maternel, qu'il ne puisse pas se développer (fausse couche ou grossesse non évolutive), ou qu'il puisse même naître avec un syndrome, comme celui d'Edwards ou de Down, par exemple.

DÉPISTAGE DES MALADIES RÉCESSIVES (TEST DE COMPATIBILITÉ GÉNÉTIQUE)

Dans ce test, nous analysons génétiquement les deux "géniteurs": soit-ils un couple ou alors un donneur de sperme et la femme réceptrice ou encore une donneuse et le conjoint de la réceptrice. Nous pouvons ainsi attribuer le meilleure donneur/donneuse dans chaque cas et, lorsqu'il s'agit d'un couple, recommander de faire le DGP pour maximiser les chances d'avoir un enfant sain à la naissance.

Nous sommes tous porteurs sains de 5 à 7 mutations génétiques qui déterminent que nous sommes porteurs sains de certaines maladies génétiques récessives. Si notre partenaire ou le/la donneur/se est porteur de la même maladie, 25 % des enfants que nous aurons seront malades et 50 % seront des porteurs sains.

Pour éviter les risques, nous réalisons une étude génétique sur la compatibilité des donneur/euses et des partenaires en analysant plus de 300 maladies récessives.

TEST PRÉNATAL NON INVASIF

Grâce à une prise de sang chez la mère pendant les premières semaines de grossesse, un test génétique appelé Test Prénatal Non Invasif (TPNI) est effectué pour vérifier l'absence de maladies chez le fœtus.

Chez Reproclinic, nous maximisons vos chances de grossesse, en les renforçant par des techniques de fertilité et les tests génétiques les plus récents. Pour nous, c'est une partie très importante du processus de maximiser les chances que votre bébé naisse en bonne santé.

Si vous souhaitez plus d'informations sur nos tests génétiques, contactez-nous dès maintenant. La première consultation sur place ou en visio est GRATUITE !

Nous vous contacterons

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