Types de PGT

PGT-A (ANOMALIES CHROMOSOMIQUES)

Le PGT-A permet de détecter les anomalies chromosomiques des embryons. Les anomalies chromosomiques peuvent être à l’origine d’un échec d’implantation embryonnaire, de fausses couches à répétition ou de syndromes liés à des anomalies chromosomiques. Le PGT-A est recommandé dans les cas suivants :

• Femmes de plus de 37 ans utilisant leurs propres ovocytes.

• Anomalies chromosomiques du sperme avec un résultat FISH pathologique.

• Fausses couches répétées (deux ou plus).

• Oligozoospermie sévère chez l’homme.

• Infertilité de longue durée.

PGT-SR (ANOMALIES STRUCTURELLES)

Le PGT-SR est recommandé pour les patients présentant des anomalies chromosomiques structurelles. Les cellules du corps humain (à l’exception des gamètes) possèdent 23 paires de chromosomes. Une partie de la population présente :

• des translocations chromosomiques ;

• des inversions chromosomiques ;

• des délétions chromosomiques ;

• d’autres anomalies chromosomiques.

Dans la plupart des cas, les personnes concernées sont en bonne santé, mais leur fertilité peut être affectée, ce qui peut entraîner un nombre plus élevé de fausses couches ou la naissance d’enfants présentant des réarrangements chromosomiques. Le PGT-SR permet de sélectionner des embryons ne présentant pas d’anomalies chromosomiques.

PGT-M (MALADIES MONOGÉNIQUES)

Le PGT-M est réalisé chez les patients porteurs ou atteints de maladies génétiques monogéniques, telles que la mucoviscidose. Ce type de PGT permet de sélectionner des embryons n’ayant pas hérité de la mutation génétique responsable de la maladie.