Test genetico preimpianto (PGT)

Il test genetico preimpianto (PGT) è una tecnica diagnostica preventiva che consente di rilevare anomalie cromosomiche (PGT-A e PGT-SR) e/o di effettuare l’analisi genetica di una specifica patologia (PGT-M) nell’embrione prima del trasferimento nell’utero.

Si tratta di una tecnica complementare ai trattamenti di procreazione medicalmente assistita che aiuta a selezionare l’embrione più idoneo per il trasferimento e aumenta le probabilità di avere un bambino sano.

Come funziona il DGP?

Come viene eseguito il PGT?

1. Stimolazione ovarica e fecondazione in vitro: Per eseguire il PGT è necessario un trattamento di fecondazione in vitro (FIV), durante il quale gli ovociti vengono fecondati mediante ICSI e coltivati fino allo stadio di blastocisti (giorno 5 o giorno 6).
2. Assisted Hatching: Al quarto giorno di sviluppo viene eseguito l’assisted hatching sugli embrioni per facilitare la biopsia embrionale.
3. Biopsia embrionale: La biopsia embrionale viene effettuata al quinto o sesto giorno, quando l’embrione raggiunge lo stadio di blastocisti. È fondamentale che gli embrioni raggiungano questo stadio per poter eseguire la biopsia, poiché consente di distinguere due strutture dell’embrione: la massa cellulare interna, che darà origine al bambino, e il trofoectoderma, che formerà la placenta. Attraverso un laser vengono prelevate alcune cellule dal trofoectoderma della blastocisti (biopsia embrionale), che vengono successivamente sottoposte ad analisi genetica.
4. Vetrificazione degli embrioni: Gli embrioni vengono vetrificati nello stesso giorno.
5. Criotrasferimento: Una volta ottenuti i risultati del PGT, vengono trasferiti gli embrioni euploidi o quelli privi della patologia genetica analizzata.