Tipi di PGT

La PGT-A consente di individuare le anomalie cromosomiche degli embrioni. Tali anomalie possono essere la causa del fallimento dell’impianto embrionale, di aborti spontanei ricorrenti e di sindromi associate ad alterazioni cromosomiche.

La PGT-A è indicata nei seguenti casi

• Donne di età superiore ai 37 anni che utilizzano i propri ovociti.

• Anomalie cromosomiche nel liquido seminale con risultato FISH patologico.

• Aborti spontanei ricorrenti (due o più).

• Grave oligozoospermia maschile.

• Infertilità di lunga durata.

PGT-SR (ANOMALIE STRUTTURALI)

La PGT-SR è raccomandata per i pazienti con anomalie cromosomiche strutturali.

Le cellule del corpo umano (ad eccezione dei gameti) presentano 23 coppie di cromosomi. Una parte della popolazione presenta:

• Traslocazioni cromosomiche.

• Inversioni cromosomiche.

• Delezioni cromosomiche.

• Altre anomalie cromosomiche.

Nella maggior parte dei casi queste persone sono sane, ma la loro capacità riproduttiva può essere compromessa, con conseguente aumento del rischio di aborti spontanei o della nascita di bambini con alterazioni cromosomiche.

Lo studio PGT-SR consente di selezionare embrioni privi di alterazioni cromosomiche.

PGT-M (MALATTIE MONOGENICHE)

La PGT-M viene eseguita nei pazienti che sono portatori o affetti da malattie genetiche monogeniche, come ad esempio la fibrosi cistica.

Questo tipo di PGT consente di selezionare embrioni che non hanno ereditato la mutazione genetica responsabile della malattia