Die genetische Präimplantationsdiagnostik (PGT) ist eine Technik, die bei der In-vitro-Fertilisation Behandlungen zur Embryonen genetisch zu analysieren, bevor sie in die Gebärmutter der Mutter eingesetzt werden. Ziel dieser Diagnose ist es, den Embryo genetisch zu analysieren, um sicherzustellen, dass das Kind gesund zur Welt kommt.

Wie funktioniert der PGT/PGS?

Was ist die genetische Präimplantationsdiagnostik?

Die genetische Präimplantationsdiagnostik (PGT) ist eine Technik, die bei In-vitro-Fertilisationsbehandlungen eingesetzt wird, um Embryonen genetisch zu analysieren, bevor sie in die Gebärmutter der Mutter eingesetzt werden. Ziel dieser Diagnose ist es, den Embryo genetisch zu analysieren, um sicherzustellen, dass das Kind gesund zur Welt kommt.

Wie die genetische Präimplantationsdiagnostik (PGT) durchgeführt wird

Bei dieser Technik werden dem Embryo selbst Zellen entnommen, und zwar durch eine so genannte „Embryobiopsie“. Dies wird normalerweise getan wenn der Embryo fünf Tage alt ist, im so genannten „Blastozysten“-Stadium Stadium. Informieren Sie sich über die einzelnen Phasen der genetischen Präimplantationstests (PGT), welche Arten es gibt und was sie jeweils feststellen.

Häufig gestellte Fragen zu PGT

Warum ist die genetische Präimplantationsdiagnostik (PGT) wichtig?

Die verschiedenen Gentests an Embryonen werden verwendet zum Nachweis genetischer und/oder chromosomaler Anomalien, Erhöhung der die Wahrscheinlichkeit, dass das Baby völlig gesund zur Welt kommt.

Wann ist ein Embryoscreening erforderlich?

Sie wird besonders empfohlen bei älteren Frauen, Paaren, die Fehlgeburten hatten, oder bei Männern mit Chromosomenstörungen der Spermien.

Wann wird die Embryonenbiopsie durchgeführt?

Die PGT-Technik wird in der Regel durchgeführt, wenn die Embryonen 5 Tage alt sind, es ist aber auch möglich, sie an Tag 3 durchzuführen.