Ist es möglich, die Chancen auf ein gesundes Baby zu maximieren?

Ein gesundes Baby zu bekommen, ist der Wunsch aller Eltern. Das durchschnittliche Alter, in dem das erste Kind geboren wird, hat sich seit dem Eintritt der Frauen in die Arbeitswelt erheblich erhöht, was eine der Ursachen dafür ist, dass chromosomale Veränderungen bei Embryonen zugenommen haben. Nach dem 37. Lebensjahr verlieren die Eizellen an Qualität, und ab dem 40. Lebensjahr vervielfachen sich die Chancen, ein Baby mit chromosomalen Problemen zu bekommen.

Welche Optionen gibt es, um ein gesundes Baby zu bekommen?

Wenn Sie sich Sorgen machen, über 37 Jahre alt zu werden und dass Ihr Baby möglicherweise nicht gesund geboren wird, machen Sie sich keine Sorgen. Dank der großen medizinischen und technologischen Fortschritte maximieren mehrere genetische Analysen von Embryonen und Gameten die Chancen, dass Ihr Embryo keine chromosomalen Veränderungen aufweist. Diese Techniken sind:

GENETISCHE DIAGNOSE VON EMBRYONEN

Das in IVF-Behandlungen verwendete Verfahren, bei dem wir die Embryonen genetisch analysieren, bevor wir mit dem Transfer beginnen, um zu wissen, welches am besten geeignet ist.

Durch die Präimplantationsdiagnostik (PID) können wir chromosomale oder genetische Veränderungen feststellen, wie z. B. ein Embryo, der sich nicht in die Gebärmutter einnisten kann, ein Embryo, der sich nicht entwickeln kann (Fehlgeburt oder nicht fortschreitende Schwangerschaft), oder der mit dem Edwards- oder Down-Syndrom geboren wird.

SCREENING REZESSIVER KRANKHEITEN (GENETISCHER KOMPATIBILITÄTSTEST ZWISCHEN PAAREN)

Bei diesem Test analysieren wir genetisch die Spender und die Empfängerin oder das Paar, das die Behandlung durchführt. Auf diese Weise weisen wir jedem Empfänger den idealen Spender zu und maximieren die Chancen, dass das Kind ohne Krankheiten geboren wird.

Wir alle sind gesunde Träger von 5 bis 7 genetischen Mutationen, die bestimmen, dass wir gesunde Träger bestimmter rezessiver genetischer Krankheiten sind. Wenn unser Partner oder Spender Träger derselben Krankheit sind, sind 25 % der Kinder, die wir haben, krank und 50 % sind gesunde Träger.

Um Risiken zu vermeiden, führen wir eine genetische Studie zur Kompatibilität von Spendern und Partnern durch, bei der mehr als 300 rezessive Krankheiten analysiert werden.

NICHT-INVASIVER PRÄNATALTEST

Durch eine Blutuntersuchung bei der Mutter in den ersten Schwangerschaftswochen wird ein genetischer Test namens Nicht-invasiver Pränataltest (NIPT) durchgeführt, bei dem untersucht wird, ob beim Fötus keine Krankheiten vorliegen.

Bei Reproclinic maximieren wir Ihre Schwangerschaftschancen, indem wir sie mit Fruchtbarkeitstechniken und den neuesten genetischen Tests unterstützen. Für uns ist es ein sehr wichtiger Teil des Prozesses, die Chancen zu maximieren, dass Ihr Baby gesund geboren wird.

Wenn Sie mehr Informationen über unsere genetischen Tests wünschen, kontaktieren Sie uns jetzt. Die erste persönliche oder Skype-Beratung ist KOSTENLOS!

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