Die Präimplantationsdiagnostik (PGT) ist ein präventives diagnostisches Verfahren, das die Erkennung von Chromosomenanomalien (PGT-A und PGT-SR) und/oder die genetische Untersuchung einer bestimmten Erkrankung (PGT-M) am Embryo ermöglicht, bevor dieser in die Gebärmutter übertragen wird.

Sie ist eine ergänzende Methode der assistierten Reproduktion, die dabei hilft, den am besten geeigneten Embryo für den Transfer auszuwählen und die Chancen auf die Geburt eines gesunden Kindes zu erhöhen.

Wie funktioniert der PGT/PGS?

Wie wird die PGT durchgeführt?

1. Ovarielle Stimulation und In-vitro-Fertilisation: Für die Durchführung einer PGT ist eine IVF-Behandlung erforderlich, bei der die Eizellen mittels ICSI befruchtet und bis zum Blastozystenstadium (Tag 5 oder Tag 6) kultiviert werden.
2. Assisted Hatching: Am 4. Entwicklungstag wird ein Assisted Hatching durchgeführt, um die Embryobiopsie zu erleichtern.
3. Embryobiopsie: Die Embryobiopsie erfolgt am 5. oder 6. Tag im Blastozystenstadium. Damit die Biopsie durchgeführt werden kann, muss der Embryo das Blastozystenstadium erreichen, da sich in diesem Stadium zwei Strukturen unterscheiden lassen: die innere Zellmasse (aus der sich das Kind entwickelt) und der Trophoblast (aus dem sich die Plazenta entwickelt). Mithilfe eines Lasers werden einige Zellen aus dem Trophoblasten der Blastozyste entnommen (Embryobiopsie) und genetisch analysiert.
4. Vitrifikation der Embryonen: Die Embryonen werden noch am selben Tag vitrifiziert.
5. Kryotransfer: Nach Vorliegen der PGT-Ergebnisse werden euploide Embryonen oder Embryonen ohne die untersuchte genetische Erkrankung transferiert (Kryotransfer).