Preimplantation Genetic Testing (PGT)
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Wir analysieren die Embryonen genetisch, um den Embryo mit dem größten Potenzial für eine gesunde Schwangerschaft auszuwählen.
Dank dieser Diagnosetechnik können wir praktisch sicherstellen, dass Ihr Baby gesund zur Welt kommen wird. Wir führen eine genetische Analyse der Embryonen, bevor wir mit dem Transfer beginnen, um festzustellen, welcher Embryo am besten geeignet ist.
Die Diagnose wird durch eine Embryonenbiopsie gestellt, die Folgendes umfasst: Entnahme von Zellen aus dem Embryo, wenn es erst fünf Tage alt ist (Blastozyste).
Dies sind die Phasen des PGT:
Mit der PGT können Chromosomen- und genetische Anomalien festgestellt werden.:
Überprüft die Embryonen auf die richtige Anzahl von Chromosomen. Eine Anomalie kann dazu führen, dass sich der Embryo nicht einnisten oder nicht wachsen kann (Fehlgeburt oder nicht entwickelte Schwangerschaft) oder mit dem Edwards-Syndrom oder dem Down-Syndrom geboren wird.
Dieses Screening erhöht die Chancen auf eine Schwangerschaft, verringert die Wahrscheinlichkeit einer Fehlgeburt und erhöht die Wahrscheinlichkeit, ein gesundes Kind zu bekommen.
Es wird besonders empfohlen, wenn:
Die Zellen des menschlichen Körpers haben 23 Chromosomenpaare, aber bei einem bestimmten Prozentsatz der Bevölkerung kann es sein, dass:
In diesem Fall ist die Person gesund, aber ihre Reproduktion kann beeinträchtigt sein, was zu einer größeren Anzahl von Fehlgeburten oder Geburten mit einer Chromosomenumstellung. Die PGT-Studie ermöglicht die Auswahl derjenigen Embryonen, die keine der Anomalien des Kartontyps geerbt haben.
Wird durchgeführt, wenn der beratende Partner Träger oder von einer monogenen Krankheit betroffen ist (z. B. Mukoviszidose).. Mit dieser Technik können diejenigen Embryonen ausgewählt werden, die die genetische Komponente, die die Krankheit verursacht, nicht geerbt haben.
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