ARTEN DER PGT

PGT-A (CHROMOSOMALE ANOMALIEN)

Mit der PGT-A können chromosomale Veränderungen in Embryonen erkannt werden. Chromosomenanomalien können die Ursache für ein Implantationsversagen, wiederholte Fehlgeburten sowie Syndrome im Zusammenhang mit chromosomalen Störungen sein.

Die PGT-A wird empfohlen bei:

• Frauen über 37 Jahren mit eigenen Eizellen

• Chromosomenanomalien im Sperma (pathologischer FISH-Befund)

• Wiederholten Fehlgeburten (zwei oder mehr)

• Schwerer Oligozoospermie beim Mann

• Langjähriger Unfruchtbarkeit

PGT-SR (STRUKTURELLE CHROMOSOMENANOMALIEN)

Die PGT-SR wird für Patienten mit strukturellen Chromosomenanomalien empfohlen.

Die Körperzellen des Menschen (mit Ausnahme der Keimzellen) enthalten 23 Chromosomenpaare. Ein Teil der Bevölkerung weist folgende Veränderungen auf:

• Chromosomale Translokationen (Austausch von Chromosomenabschnitten)

• Chromosomale Inversionen (Umkehrung eines Chromosomenabschnitts)

• Chromosomale Deletionen (Verlust kleiner Chromosomenabschnitte)

• Andere chromosomale Anomalien

In den meisten Fällen sind die betroffenen Personen gesund, ihre Fruchtbarkeit kann jedoch beeinträchtigt sein. Dies kann zu einer erhöhten Anzahl von Fehlgeburten oder zur Geburt von Kindern mit chromosomalen Veränderungen führen.

Die PGT-SR ermöglicht die Auswahl von Embryonen ohne chromosomale Veränderungen.

PGT-M (MONOGENE ERKRANKUNGEN)

Die PGT-M wird bei Patienten durchgeführt, die Träger einer monogenen Erbkrankheit sind oder selbst von einer solchen Erkrankung betroffen sind (z. B. Mukoviszidose).

Diese Form der PGT ermöglicht die Auswahl von Embryonen, die die für die Erkrankung verantwortliche genetische Veränderung nicht geerbt haben.